عضو :ورود به سیستم |ثبت SWEWE
:زبان
جستجو
جامعه دانشنامه |پاسخ ها دانشنامه |ارسال درخواست |دانش واژگان |دانش آپلود
انتخاب صفحه بعد 1 قبلی

کودکان سندرم خال سلول بازال

(سندرم گورلین-گولتز در کودکان، سندرم هرمنس-Horzberg کودکان، سندرم کودکان بخش، کودکان مبتلا به سندرم خال سلول بازال متعدد، بیماری تومور کیستیک متعدد در کودکان، سندرم خال سلول بازال کودکان، پایه کودکان خال سلول یکپارچه بیماری، کودکان)

        بروز قطعات: دهان، چشم، ناحیه تناسلی، پوست

        گروه ها درمان: جراحی ارتوپدی، زنان و زایمان، اطفال

        دارو بیماری: بدون

        بیماری خود آزمون: بدون

سندرم خال سلول بازال در کودکان چیست

    سندرم خال سلول بازال (سندرم خال سلول بازال) یک بیماری ژنتیکی اتوزومال غالب است، شامل چند عضو.

بالینی از جمله پوست، دندان ها، استخوان ها، چشم ها، اعصاب، شش سیستم ارگان های بزرگ تولید مثل، حدود 38 نوع از اختلالات، که سرطان سلول بازال، کیستهای فکی، دست یا پا dyskeratosis و شایع ترین اختلالات اسکلتی.

رده :[تکنولوژی][صنعت داروسازی]

انتخاب صفحه بعد 1 قبلی
کاربر مرور
بدون نظر
من می خواهم به نظر [مهمان (107.23.*.*) | ورود به سیستم ]

زبان :
| بررسی کد :


جستجو

版权申明 | 隐私权政策 | حق طبع و نشر @2018 دانش دائره المعارف جهانی