زبان :
SWEWE عضو :ورود به سیستم |ثبت
جستجو
جامعه دانشنامه |پاسخ ها دانشنامه |ارسال درخواست |دانش واژگان |دانش آپلود
سوال ها :نقص ترانس کتولاز
مهمان (151.247.*.*)
رده :[تکنولوژی][صنعت داروسازی]
من برای پاسخ به [مهمان (18.207.*.*) | ورود به سیستم ]

تصویر :
نوع :[|jpg|gif|jpeg|png|] بایت :[<1000KB]
زبان :
| بررسی کد :
همه پاسخ [ 1 ]
[مهمان (111.8.*.*)]پاسخ [چینی ]زمان :2020-04-18
کمبود پلی کربوکسیلاز نوعی بیماری متابولیک ارثی مغلوب اتوزومی است که مربوط به بیوتین است و با از بین رفتن فعالیتهای وابسته به بیوتین کربوکسیلازهای مختلف بروز می کند و در نتیجه باعث تجمع اسیدهای آلی در خون و در نتیجه پوست ، ایمنی می شود. ، آسیب های تنفسی و گوارشی. جابجایی یک بیماری متابولیک ژنتیکی است ، فرزند دوم ممکن است بیمار باشد یا یک ژن عامل بیماری داشته باشد ، تشخیص قبل از تولد نیاز به اندازه گیری میزان متیل سیترات ، 3 هیدروکسیزوولراتور در مایع آمنیوتیک و کربوکسیلاز در سلولهای ریخته شده مایع آمنیوتیک دارد. فعالیت سنتتاز برای تشخیص اینکه جنین دارای این بیماری است یا خیر

جستجو

版权申明 | 隐私权政策 | حق طبع و نشر @2018 دانش دائره المعارف جهانی